良性新生儿睡眠肌阵挛是常见的非癫痫症状,并容易被误诊为癫痫发作甚至婴儿痉挛症。
(一)流行病学资料
发作从出生第1天到3周,发病高峰在第7天,发病无性别差异。尽管良性新生儿睡眠肌阵挛常见,但准确的患病率并不清楚。
(二)临床表现
良性新生儿睡眠肌阵挛的肌阵挛发生在正常新生儿的非REM睡眠期,主要影响上肢的远端,而下肢和躯干肌肉常较少累及。肌阵挛抽动可以表现为单侧或双侧性,双侧同步或不同步。抽动程度轻或者重,通常持续10-20秒。偶尔,出现2一3秒的丛集性重复发作,持续30分钟或更长时间,类似于肌阵挛癫痫持续状态。肌阵挛抽动可因轻微束缚而加重,醒后立即停止。并且睡眠无障碍。
缺乏新生儿发作相伴随的其他临床表现,例如缺乏窒息样表现,缺乏自主神经障碍症状,以及缺乏自动症、眼球偏转、口咽自动症或者哭泣等表现。神经精神状态和生长发育正常。
(三)病因
病因不清,无家族性表现。本病的肌阵挛可能起源于脑干结构。
(四)诊断
对于本病的诊断主要依靠临床特征,而包括肌阵辛发作时的睡眠脑电图在内的所有检查都正常。
(五)鉴别诊断
根据良性新生儿睡眠肌阵挛出现于正常新生儿,并且仅发生在睡眠中的特征,应该容易与这个年龄段相关的WrI障碍相鉴别。如果存有疑问,肌阵挛时的睡眠脑电图正常可确认这种非癫痫性的状态。
(六)预后
预后好,通常在2~7个月肌阵挛自发缓解。
(七)治疗
虽然睡前的小剂量氯硝西伴有益,但一般不需治疗。其他抗癫痫药物不宜应用。
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